负子蟾_图片

负子蟾_图片

中文学名: 负子蟾
拉丁学名: Pipa pipa Linnaeus
别 称: 苏里南蟾
界: 动物界
门: 脊索动物门
亚 门: 脊椎动物亚门
纲: 两栖纲
目: 无尾目
科 :负子蟾科
属: 爪蟾属

简介

负子蟾是多种分布于南美洲和非洲的原始蛙类。完全水栖性。背、腹部平坦、身体流线型。后足蹼发达。皮光滑。有侧线系统。头小、无舌。眼睑无法自由移动。产卵期间雌蟾背面皮肤软化似海绵状,泄殖腔壁伸到外面形成管状产卵带,弯曲达于背上,雄蟾在雌蟾背上压着产卵带,把卵挤出,压入海绵状皮肤的小窝中,覆以胶质。卵在雌蟾背面的皮肤窝中发育,经蝌蚪期,变成幼小的成体后才离雌体。负子蟾因有这种“负子”的习性而得名。
负子蟾科(Pipidae)水栖蟾蜍,学名为Pipa pipa。产于南美洲,英文原意为苏里南蟾。体长约10厘米,呈黑褐色。无舌,眼小无眼睑。趾间全蹼,体侧具有侧线器官指端有细小的星状附器,有助于寻食,是一种奇特两栖类动物。雌蟾背上长有类似海绵状软皮肤,上面生有许多莲蓬似的小窝。 [1]
在水中交配,卵排出後随即受精,雄蟾将卵紧抱置于雌蟾背上,数小时後,卵周围的皮肤生长形成一囊,将卵包住并覆以角质盖。约经80天孵化後幼体发育成幼蟾。
分布于南美洲的巴西、圭亚那等地的的热带森林。两栖动物,负子蟾科。体长约10厘米,呈黑褐色。无舌,眼小无眼睑。趾间全蹼,体侧具有侧线器官,是一种奇特两栖类动物。雌蟾背上长有类似海绵状软皮肤,上面生有许多莲蓬似的小窝。

外貌特征

体长约10厘米,黑褐色,成体眼小,无眼睑,具2出水孔,口部无角质颌和角质齿,口内无舌。趾间蹼极发达,体侧具侧线。荐椎前椎骨5-8枚,椎体后凹型,肩带弧固型。蝌蚪期前3枚躯椎有游离短肋,变态后与横突愈合。

生活习性

终生栖于水中,在长期干旱的情况下,多集中在尚未干涸的水塘内。雨季到来后,分散活动并在积满雨水的水塘和凹地水坑内交配、产卵。

繁殖方式

每年4 月,是负子蟾的繁殖期。这时雌蟾分泌一种特殊气味招来雄蟾,雄蟾用前肢紧紧握住雌蟾的后肢前方,一昼夜后雌蟾的背部和泄殖腔周围都肿胀起来,接着开始产卵。此时雌蟾把泄殖孔紧贴在雄蟾腹部,而雄蟾则拖着雌蟾在水中上下翻滚。当雄蟾背朝下时,雌蟾恰好把卵产在雄蟾腹部受精。在繁殖期内,雌蟾背部的皮肤变得非常厚实柔软,并形成一个个像蜂窝一样的穴,小穴数目多达几十甚至上百个。在水中的受精卵由殷勤的雄蟾用后肢夹着,一个个地放在雌蟾背上的小穴里,并负责"封好"。
两个月后,幼蛙会戳破覆盖其上的皮肤出生。这种卵不孵化成蝌蚪,而是直接孵化成小蛙的生育行为,在生物学上被称为“直接生育”。负子蟾因有这种"负子"的习性而得名。一旦幼蛙从背上钻出,雌负子蟾会马上在树上或石头上蹭背,皮肤的上层便脱落下来,又恢复繁殖前的模样。产卵期间,雌蟾背面皮肤软化似海绵状,泄殖腔壁伸到外面形成管状产卵带,弯曲达于背上,雄蟾在雌蟾背上压着产卵带,把卵挤出,压入海绵状皮肤的小窝中,覆以胶质。卵在雌蟾背面的皮肤窝中发育,经蝌蚪期,变成幼小的成体后才离雌体。偶有跌落到水底的卵,这些卵不能正常发育。
负子蟾的蝌蚪是双出水孔型,即有两个出水孔而无角质齿;异舌蟾科也属此型。这类的出水孔不能与鱼类或有尾类鳃部的孔相比较。从以色列下白垩纪已采到近于这类群的化石,表明很早就开始分化,并认为这是一个既原始又相当特化的类群。 [2]

雌雄辨别

依据其他蛙类雌雄外型的特征,总结出在外型上雌雄负子蟾以下几点区别:
1.雌性负子蟾体型比雄性负子蟾稍大。
2.因雄性鸣叫,所以雄性负子蟾下腭的鸣囊较雌雄负子蟾更为松弛。
3.交配时,雄性需要爬到雌性背上才能完成交配,所以雄性负子蟾脚蹼上有小吸盘。

无尾目

无尾目(学名Anura)是属于两栖纲的动物,成体基本无尾,卵一般产于水中,孵化成蝌蚪,用腮呼吸,经过变态,成体主要用肺呼吸,但多数皮肤也有部分呼吸功能。主要包括两类动物:蛙和蟾蜍。这两类动物没有太严格的区别,有的一科中同时包括两种。一般来说,蟾蜍多在陆地生活,因此皮肤多粗糙;蛙体形较苗条,多善于游泳。两种体形相似,颈部不明显,无肋骨。前肢的尺骨与桡骨愈合,后肢的胫骨与腓骨愈合,因此爪不能灵活转动,但四肢肌肉发达。
无尾目是生物从水中走上陆地的第一步,比其他两栖纲生物要先进,虽然多数已经可以离开水生活,但繁殖仍然离不开水,卵需要在水中经过变态才能成长。因此不如爬行纲动物先进,爬行纲动物已经可以完全离开水生活。

外貌特征

无尾目的成员体型大体相似,而与其它动物均相差甚远,仅从外形上就不会与其它动物混淆。无尾目幼体和成体则区别甚大,幼体即蝌蚪有尾无足,成体无尾而具四肢,后肢长于前肢,不少种类善于跳跃。一般来说,皮肤比较光滑、身体比较苗条而善于跳跃的称为 蛙,而皮肤比较粗糙、身体比较臃肿而不善跳跃的称为蟾蜍,实际上有些科同时具有这两类成员,在描述无尾目的成员时,多数可以统称为蛙。
成体体形宽而短,头部略呈三角形;颈部不明显,躯干宽短;四肢发达,前肢短,后肢长,跗部自成1节,趾间一般有蹼;成体无鳃,无尾。皮肤一般光滑湿润,有的皮肤上有疣粒或瘰粒,其上有角质刺或无,或头顶皮肤骨质化;全无小鳞。皮肤与皮下肌肉之间有一些大淋巴囊。口大,舌后端多游离,可翻出摄食。下眼睑连有透明的瞬膜。眼大,位于头侧,突出时可扩大视野。下颌无齿,上颌一般有细齿。中耳多完备,鼓膜显著或隐于皮下或无。大多数种类有明显的第二性征,如雄性有声囊,前肢粗壮,有婚垫或婚刺以及其他部位有角质刺,有较明显的大腺体等。
额骨与顶骨愈合为额顶骨,有方轭骨,副蝶骨呈⊥形。椎体有双凹型(amphicoelous)、后凹型(opisthocoelous)、变凹型(anomocoelous)、前凹型(procoelous)或参差型(diplasiocoelous)。椎骨一般为10枚,荐椎后有1细长的尾杆骨(urostyle)。腰带呈“U”字形,骼骨长,平直向前与荐椎横突相关联。脊柱短,脊椎骨数少,弯曲度和灵活性不强;脊柱与后肢的关联由骼骨和后肢以及尾杆骨部位的肌肉、肌腱相牵连而加强,能作有力的跳跃或游泳动作。前肢较短,主要可减轻落地时的冲击力。有的种类前3对躯椎上有短肋(如Bombina),这是原始性状,见于低等类群。肩带左、右侧上喙骨相接,即为固胸型(firmistemy);或相互重叠,即为弧胸型(arcifery)或为弧固胸型(arcifero-firmisterny)。桡骨与尺骨、胫骨与腓骨分别愈合为桡尺骨和胫腓骨;近端2跗骨长,自成1节,这增强了跳跃和游泳能力。无尾目的体形体现了与运动方式相适应的结构。
无尾目没有交接器,行体外受精。卵生,仅个别种卵胎生或胎生。幼体——蝌蚪的体形、食性等与成体迥然不同。蝌蚪口部有角质小齿及角质颌,有鳃和尾,早期为外鳃,外鳃萎缩后代之以内鳃;有1个或2个出水孔(spiracle),出水孔或位于腹面中部或两侧或位体左侧,其孔通向体外。依据唇齿的有或无和出水孔的特征一般分为4个类型,即有唇齿腹孔型(lemmanura)、有唇齿左孔型(acosmanura)、无唇齿腹孔型(scoptanura)、无唇齿双孔型(xenoanura)。除上述4个类型外,有的类群(如尖舌浮蛙Occidozyga lima)无唇齿和唇乳突,而出水孔位于体左侧,可称为无唇齿左孔型。蝌蚪先长出后肢芽,前肢于早期就开始在鳃盖腔内或附近部位发育,变态盛期时才伸出体外。在变态期内尾和鳃萎缩以至消失,呼吸和消化器官的改组尤为突出。

内在结构

心脏:有二个心房和一个心室,外有围心膜
脾脏:红色呈豆形,能制造白血球
肺脏:呈红色,左右各一叶
皮肤:裸露,内含丰富的粘液腺,可以帮助气体交换,有些种类在不同部位集中形成毒腺、腺褶、疣粒
肾脏:扁平暗红色
肾上线:浅黄色线状
输尿管:于肾脏下方,与膀胱相通
膀胱:呈元宝形,透明无色
脂肪体:黄色脂状

栖息环境

根据成体生活习性,无尾目动物可分为水栖、半水栖、陆栖、树栖、穴居等不同的类群。

分布范围

除南极洲外,广泛分布于各大洲;在温差小、湿度大的中美、南美、非洲热带和亚热带种类最多,个别种达北极圈南缘。除西藏高原西北部(海拔4000m以上)和沙漠地区未见有分布外,几乎遍布中国各地。

防卫机制

无尾目中不少物种都有良好的伪装能力,其与附近环境十分接近的肤色令一动不动的它们易于隐藏于环境之中。遇到危险时,其惊人的弹跳力令它们迅速跳到水中,以避开猎食者的追捕。很多青蛙的表面都有轻度毒性的蟾毒素,使它们并不受猎食者的欢迎。而大部分蟾蜍则有较大的制毒腺体,称作腮腺,主要位于当中的两侧眼后的位置,或身体的其他部分。这些腺体能分泌不同的毒素或黏液,使它们的皮肤变得滑溜而且并不可口。如果能产生即时的不快感觉,捕猎者多会终止它们的捕猎行动而令它们得以逃脱;如果效果需时甚久才有效果,也可减少捕猎者于下一次再度捕猎的机会。而带有剧毒的青蛙则多会披上鲜艳的颜色,以标示它们并不适合作为食物,这种适应的的策略称作警戒作用。它们身上的颜色多为鲜艳的红色、橙色或黄色配以黑色。一些物种的警告色长在腹部上,如铃蟾属的物种。因此它们在遇到攻击时反而会将腹部朝上,并分泌毒液以赶退敌人。并有一些物种本身没有毒性,如红背异箭毒蛙,就会模拟在其地域中有毒的物种的肤色以吓退猎食者。
一些蛙类物种,例如箭毒蛙等的毒性特别强。南美洲的土著很久以前已懂得抽取这些箭毒蛙身上的毒液去制造飞镖以作打猎之用,虽然只有少数物种适合此目的。此外,一些物种,红背异箭毒蛙、卵齿蟾属的一个物种及细趾蟾属的一个物种虽然本身没有制造毒液,但它们会透过模拟当区有毒的近亲的肤色而达致保护自己的目的。一些物种虽透过进食如蚂蚁或节肢类动物等以吸收它们的毒素,但亦有一些物种,如澳洲的科罗澳拟蟾则能够自己合成这些有毒的生物碱这些化合物,包括蛙毒素及蟾毒素等,能令受体不适、产生幻觉、癫痫性痉挛、神经中毒及血管收缩。不少以蛙类为食的捕猎者已能适应高浓度的毒素,但其他物种,如人类则完全没有抵抗力。一些蛙类则依靠虚张声势及小诡计去保护自己。像大蟾蜍独有的站立姿态就是尝试去吓怕敌人。它们会吸入空气使身体胀大,并提高后半身及令头部向下以制造一种雄伟的形态。美国牛蛙受到威胁时会将头部向前倾但合上眼睛。此姿态目的是要将带毒的腮腺放置在最清晰的位置上,与此同时其他在背部上的腺体则开始渗出有毒的分泌物,并将身体最脆弱的部分加以覆盖。其他策略包括发出刺耳的声音,并利用突如其来的巨响吓走捕猎者。灰树蛙能够发出如爆破般的声响,这声响有时就能够吓退其天敌北短尾鼩鼱。蟾蜍类一般不甚受欢迎,但偶尔也会受到饥饿的蛇类如东部带蛇的垂涎。年幼的美国蟾蜍如遇到对其感兴趣的蛇时,就会蹲下身体并且一动不动。这种不动声息的自保方法往往令蛇失去了它们的踪影而成功自保。但如它们被蛇的头部感应到时,就会毫不犹豫地放弃蹲下的姿态而迅速跳走。

价值作用

无尾目以昆虫和各类小动物为食,是农田、森林、灌丛和草地害虫的主要天敌。不少种类可作食用和药用;也是教学和科研的实验动物。 [1]

动物文化

无尾目动物自古以来就在人类文化中占有一定的地位,许多传说和它们有关:
中国古代认为月亮是三条腿的白玉蟾蜍,因为月亮表面和蟾蜍皮肤一样凹凸不平;
中国神话认为三条腿的金蟾是财神的坐骑,象征着财富;
“癞蛤蟆想吃天鹅肉”是中国的俗语;
“坐井观天”是中国的成语,主角是青蛙;
“井底之蛙”是中国的成语,比喻见识浅薄的人。
青蛙王子是西方的童话故事
拉·封丹寓言说青蛙想和牛比赛谁大,最终将自己吹爆了;
寓言说青蛙想上天,咬着一根棍让大雁带上天,一高兴张嘴叫,却掉了下来。
在华人世界的网络语言中,青蛙一词常形容没有吸引力及相貌丑陋的男子。

下属分类

无尾目可分为原始的始蛙亚目和和进步的新蛙亚目,或进一步将始蛙亚目划分为始蛙亚目、负子蟾亚目和锄足蟾亚目。对于科的划分也有很多不同意见。是现代两栖纲中较为特化、种类最多的一个目,现有31科左右,303属,3500多种。中国已知7科(含8个亚科),分隶45属(含9亚属),305种(含16亚种)左右。
始蛙亚目的成员的有未与脊椎愈合的肋骨出现,被认为是比较原始的特征,代表无尾目中比较原始的类型,其中滑蹠蟾类被认为是最原始无尾目,而锄足蟾类被认为是处于原始类型和进步类型之间的过渡类型。始蛙亚目的种类远不及新蛙亚目丰富。
新蛙亚目包括了无尾目中96%的种类,其分布遍及世界各地,甚至包括一些偏僻的岛屿,只是不出现在新西兰,在新西兰只有始蛙亚目而没有新蛙亚目。新蛙亚目的成员主要分布于热带地区和南半球,其中以拉丁美洲种类最为丰富。

两栖纲

两栖纲Amphibian是一类原始的、初登陆的、具五趾型的变温四足动物,皮肤裸露,分泌腺众多,混合型血液循环。其个体发育周期有一个变态过程,即以鳃(新生器官)呼吸生活于水中的幼体,在短期内完成变态,成为以肺呼吸能营陆地生活的成体。现生的有3目约40科400属4000种。除南极洲和海洋性岛屿外,遍布全球。我国现有11科40属270余种,主要分布于秦岭以南、华西和西南山区属种最多。 两栖动物既有从鱼类继承下来适于水生的性状,如卵和幼体的形态及产卵方式等;又有新生的适应于陆栖的性状,如感觉器、运动装置及呼吸循环系统等。变态既是一种新生适应,又反映了由水到陆主要器官系统的改变过程。

生活习性

一般于黄昏至黎明时在隐蔽处活动频繁,酷热或严寒季节以夏蛰或冬眠方式度过。摄取动物性食物(蛙类蝌蚪刮取植物性食物为主)。鱼、蛇、鸟、兽等都能成为它们的天敌。

生长繁殖

以体外受精为主,少数可行体内受精,但无真正的交接器──阴茎。 卵生,偶有卵胎生或胎生。繁殖无法离开水。雄性输尿管兼具输精管功能。卵小而多,除卵胶膜外,无其它护卵装置,与鱼类一样同属于无羊膜动物,这是向完全陆栖发展的障碍。
幼体阶段有侧线器官,以鳃呼吸,鳃的形态、发生与鱼类的迥然不同,属新生器官。幼体形态不能代表近祖型性状,经过变态幼体器官或萎缩或消失或改组,形成有显著进步趋势的成体(内鳃退化,用肺呼吸)。成体与幼体两个阶段形态上的差别越显著(如无尾目),变态也越剧烈,对繁衍后代也越有利。在变态前后的两个生长发育阶段不能完全脱离水域或潮湿小生境而生存,这是过渡类群的关键特征。

脊索动物门

脊索动物门是动物界最高等的一门,也是其发展得最成功的一类。其共同特征是在其个体发育全过程或某一时期具有脊索、背神经管和鳃裂(即脊索动物门的三大特征)。
脊索动物包括尾索动物、头索动物和脊椎动物。除以上主要特征外,脊索动物还具有一些次要特征:密闭式循环系统(尾索动物除外),心脏如存在,总位于消化管的腹面;肛后尾,即位于肛门后方的尾,存在于生活史的某一阶段或终生存在;具有胚层形成的内骨胳。至于后口、两侧对称、三胚层、真体腔和分节性等特征则是某些无脊椎动物也具有的。
已知约7万多种,现生的种类有4万多种,分3个亚门:尾索动物亚门(Urochorda),如异体住囊虫(Oikopleura dioica)、柄海鞘(Styela clava);头索动物亚门Cephalochordata,如文昌鱼(Branchiostoma belcheri);脊椎动物亚门(Vertebrata),为此门最重要和最多的类群,包括圆口纲(Cyclostomata)、软骨鱼纲(Chondrichthyes)、硬骨鱼纲(Osteichthyes)、两栖纲(Amphibia)、爬行纲(Reptilia)、鸟纲(Aves)和哺乳纲(Mammalia)。

生物起源

脊索动物无疑是由无脊椎动物起源的。而其中的棘皮动物和半索动物与脊索动物的亲缘关系较近的观点为大多数人所接受。
经推测,脊索动物的祖先可能类似于尾索动物的幼体,它向两个方向发展,一是经过变态,成体为固者生活,具鳃裂作为取食和呼吸器官;另一个方向是幼体期延长并适应新的生活环境,不再变态,产生生殖腺并进行繁殖(即幼体性成熟),进而发展出新的一类动物,即具有脊索、背神经管和鳃裂的自由运动的脊索动物;之后分化为有颌类(鱼类祖先)和无颌类。 [1]

形态特征

共同特征
脊索
位于消化道和神经管之间的一条棒状结构,具有支持功能,所有脊索动物的胚胎期具有脊索,但在以后的生活中或终生保留(尾索动物亚门、头索动物亚门),或退化并被脊柱(vertebral column)代替。
脊索来源于胚胎期的原肠背壁,即脊索中胚层。经加厚、分化、外突,最后脱离原肠而成脊索。脊索由富含液泡的脊索细胞组成,外面围有脊索细胞所分泌而形成的结缔组织性质的脊索鞘(notochordal sheath)。脊索鞘常包括内外两层,分别为纤维组织鞘(fibrous sheath)和弹性组织鞘(elastic sheeth)。充满液泡的脊索细胞由于产生膨压,使整条脊索既具弹性,又有硬度, 从而起到骨骼的基本作用。
低等脊索动物中,脊索终生存在或仅见于幼体时期。高等脊索动物只在胚胎期间出现脊索,发育完全时即被分节的骨质脊柱(vertebral column)所取代。组成脊索或脊柱等内骨骼(endoskeleton)的细胞,都能随同动物体发育而不断生长。而无脊椎动物则缺乏脊索或脊柱等内骨骼,通常仅身体表面被有几丁质等外骨骼(exoskeleton)。脊索的出现在动物演化史上具有重要意义。表现在:
①脊索(以及脊柱)构成支撑躯体的主梁,是体重的受力者,也是内脏器官得到有力的支持和保护。
②运动肌肉获得坚强的支点,在运动时不致由于肌肉的收缩而使躯体缩短或变形,因而向“大型化”发展。同时,脊索的中轴支撑作用也能使动物体更有效地完成定向运动,对于主动捕食及逃避敌害都更为准确、迅速。
③脊椎动物头骨的形成、颌的出现以及椎管对中枢神经的保护,都是在此基础上进一步完善化的发展。
脊髓(dorsal tubular nerve cord)
位于脊索背面中空管状的中枢神经系统。脊椎动物神经管前端膨大成脑,脑后部分形成脊髓。
由胚体背中部的外胚层内陷形成。背神经管在高等种类中前、后分化为脑和脊髓。神经管腔(neurocoele)在脑内形成脑室(cerebral ventricle),在脊髓中成为中央管(centralcanal)。无脊椎动物神经系统的中枢部分为一条实性的腹神经索(ventral nerve cord),位于消化道的腹面。 [1]
鳃裂
咽部两侧一系列左右成对排列的裂缝,直接或间接与外界相通。低等脊索动物及鱼类的鳃裂终生存在,其他脊椎动物仅在胚胎期有鳃裂。来源于外胚层和内胚层
低等脊索动物在消化道前端的咽部两侧有一系列左右成对排列、数目不等的裂孔,直接开口于体表或以一个共同的开口间接地与外界相通,这些裂孔就是咽鳃裂。低等水栖脊索动物的鳃裂终生存在并附生着布满血管的鳃,作为呼吸器官,陆栖高等脊索动物仅在胚胎期或幼体期(如两栖纲的蝌蚪)具有鳃裂,随同发育成长最终完全消失。无脊椎动物的鳃不位于咽部,用作呼吸的器官有软体动物的栉鳃以及节肢动物的肢鳃、尾鳃、气管等。 [1]
肛尾
尾在肛门后方。肛后尾在所有的脊索动物中出现,至少在胚胎期(如人类)出现。
以上的前3个特征是脊索动物的主要3大特征,此外的肛后尾及闭管式循环系统(尾索动物除外);心脏位于消化道腹面;胚胎期原肠胚的发育类型为原口;分节的肌节,附着在不分节的躯干上等特征为脊索动物的次要特征。
无脊椎动物的肛孔常开口在躯干部的末端。 [1]
循环系统
位于消化道的腹面,循环系统为闭管式。无脊椎动物的心脏及主动脉在消化道的背面,循环系统大多为开管式。
在上述特征中,具有脊索、背神经管和咽鳃裂是区别脊索动物和无脊椎动物最主要的3个基本特征。此外,脊索动物还有一些性状同样也见于高等无脊椎动物的,例如三胚层、后口、存在次级体腔、两侧对称的体制、身体和某些器官的分节现象等。这些共同点表明脊索动物是由无脊椎动物进化而来的。 [1]
尾索动物
1、体壁:柄海鞘的体壁即是包藏内部器官的外套膜(mantle),外套膜除了表面一层外胚层的上皮细胞外,还参杂着来源于中胚层的肌肉纤维,以支配身体及出、入水孔的伸缩和开关。体壁能分泌一种化学成分类似植物纤维素的被囊素(tunicin),并由此形成包围在动物体外的被囊,这就是被囊动物名称的由来。在整个动物界中,体壁能分泌被囊素的动物,至今仅发现于尾索动物和少数原生动物。外套膜在入水孔和出水孔的边缘处与被囊汇合,汇合处有环形括约肌控制管孔的启闭。内部器官中只有咽的上缘及腹面的一部分与外套膜愈合。柄海鞘的被囊表面通常不易被其它动物所附着,但是同种个体却能重叠附生,这对种群的繁衍显然是有积极意义的。 [2]
2、消化和呼吸系统:入水孔的底部有口,通过四周长有触手的缘膜就是宽大的咽,咽几乎占据了身体的大半部(3/4),咽壁被许多细小的鳃裂所贯穿。从口进入咽内的水流经过鳃裂,到达围着咽外的围鳃腔中,然后 经出水孔排出。围鳃腔是由身体表面陷入内部所形成的空腔,因其不断扩大,从而将身体前部原有的体腔逐渐挤小,最终在咽部完全消失。由于鳃裂的间隔里分布着丰富的毛细血管,因此当水流携带着食物微粒通过鳃裂时就能进行气体交换,完成呼吸作用。咽腔的内壁生有纤毛,其背、腹侧的中央各有一沟状结构,分别称为背板(dorsal lamina或咽上沟epipharyngeal groove)和内柱(endostyle),沟内有腺细胞和纤毛细胞;背板和内柱上下相对,在咽的前端以围咽沟(peripharyngeal groove)相连,腺细胞能分泌粘液,使沉入内柱的食物粘聚成团,由沟内的纤毛摆动,将食物团从内柱推向前行,经围咽沟沿背板往后导入食道、胃及肠进行消化。肠开口于围鳃腔,不能消化的残渣通过围鳃腔,随水流经出水孔排出体外。 [2]
3、循环方式和排泄器官:心脏位于身体腹面靠近胃部的围心腔(pericardial cavity)内,藉围心膜的伸缩而搏动。心脏两端各发出一条血管,前端一条为鳃血管,沿咽腹发出分支到鳃裂间的咽壁上;后端一条称肠血管,分支到各内脏器官并注血进入器官组织的血窦之间,所以是开管式的血液循环。柄海鞘具有特殊的可逆式血液循环流向,即心脏收缩有周期性间歇,当它的前端连续搏动时,血液不断地由鳃血管压出至鳃部,接着心脏有短暂的停歇,容纳鳃部的血液流回心脏,然后于其后端开始搏动,将血液注入肠血管而分布到内脏器官的组织间。因此,柄海鞘的血管既无动脉和静脉之分,血液也无固定的单向流动方向,这种独特的血液循环方式在动物界中是绝无仅有的。 [2]
柄海鞘无专门的排泄器官,仅在肠附近有一堆具排泄机能的细胞,称为小肾囊(renal vesicles),其中常含尿酸结晶。
4、神经:柄海鞘的成体营固着生活,神经系统和感觉器官均甚退化,中枢神经只是一个没有内腔的神经节(nervus ganglion),圆而坚硬,状如小瘤,位于入水孔和出水孔之间的外套膜壁内,由此分出若干神经分支到身体各部,神经节旁有一无色透明而略为膨大的神经腺(neural gland,相当高等动物的脑下腺hypophy-sis)。无专门的感觉器官,仅于入水管孔、出水管孔的缘膜和外套膜上有少量散在的感觉细胞。
5、生殖系统:雌雄同体,生殖腺位于肠环间和外套膜内壁上。精巢大,呈分支状,为乳白色颗粒状小块;卵巢长管状,呈淡黄色,内含许多圆形的卵细胞;两者紧贴重叠,分别以单根生殖导管(gonoduct)将成熟的性细胞输入围鳃腔,然后经出水管孔排至体外,或在围鳃腔内与另一海鞘的生殖细胞相遇受精。 [2]
头索动物
1、皮肤:皮肤薄而半透明,由单层柱形细胞的表皮和冻胶状结缔组织的真皮两部分构成,表皮外覆有一层角皮层(cuticle)。表皮外在幼体期生有纤毛,成长后则消失殆尽。
2、骨骼:文昌鱼尚未形成骨质的骨骼,主要是以纵贯全身的脊索作为支持动物体的中轴支架。脊索外围有脊索鞘膜,并与背神经管的外膜、肌节之间的肌隔、皮下结缔组织等连续。脊索细胞呈扁盘状,其超显微结构与双壳类软体动物的肌细胞比较相似,收缩时可增加脊索的硬度。此外,在口笠触须、缘膜触手、轮器内部也都有角质物支持,奇鳍和鳃裂的鳍条(fin rays)及鳃条(gill bar)由结缔组织支持。
3、肌肉:文昌鱼背部的肌肉厚实而腹部比较单薄,与无脊椎动物周身体壁厚薄均匀的情况不同。全身主要的肌肉是60多对按节排列于体侧的较原始的"V"字形肌节(myomere),尖端朝前,肌节间被结缔组织的肌隔(myocomma)所分开。两侧的肌节互不对称,便于文昌鱼在水平方向作弯曲运动。此外,还有分布在围鳃腔腹面的横肌和口缘膜上的括约肌等,控制围鳃腔的排水及口孔的大小。 [3]
4、消化和呼吸器官:文昌鱼靠轮器和咽部纤毛的摆动,使带有食物微粒的水流经口入咽,食物被滤下留在咽内,而水则通过咽壁的鳃裂至围鳃腔,然后由腹孔排出体外。作为收集食物和呼吸场所的咽部极度扩大,几乎占据身体全长的1/2,咽腔内的构造与尾索动物相似,也具有内柱、咽上沟和围咽沟等。文昌鱼幼体的鳃裂直接开口于体表,后来形成围鳃腔,以腹孔作为咽部鳃裂的总出水口。该摄食方式为被动滤食摄食。 [3]
咽内的食物微粒被内柱细胞的分泌物粘结成团,再由纤毛运动使它从后向前流动,经围咽沟转到咽上沟,往后推送进入肠内。肠为一直管,向前伸出一个盲囊,突入咽的右侧,称为肝盲囊(hepatic diverticulum),能分泌消化液,与脊椎动物的肝脏为同源器官。食物团中的小微粒可进入肝盲囊,被肝盲囊细胞所吞噬,营细胞内消化,大微粒在肠内分解成小微粒后,也转到肝盲囊中进行细胞内消化,未消化的物质由肝盲囊重返肠中,在后肠部进行消化和吸收。肠的末端开口于身体左侧的肛门。 [3]
咽腔是文昌鱼完成呼吸作用的部位。咽壁两侧有60多对鳃裂,彼此以鳃条分开,鳃裂内壁布有纤毛上皮细胞和血管。水流进入口和咽时,藉纤毛上皮细胞的纤毛运动,通过鳃裂,并使之与血管内的血液进行气体交换,最后,水再由围鳃腔经腹孔排出体外。有人认为文昌鱼纤薄的皮肤也具有直接从水中摄取氧气的能力。 [3]
5、血液循环文昌鱼循环系统属于闭管式,即血液完全在血管内流动,这种情形与脊椎动物基本相同。无心脏,但是具搏动能力的腹大动脉(ventral aorta),因而被称为狭心动物。由腹大动脉往两侧分出许多成对的鳃动脉(branchial arteries)进入鳃隔,鳃动脉不再分为毛细血管,它在完成气体交换的呼吸作用后,于鳃裂背部汇入2条背大动脉根。背大动脉根内含多氧血,往前流向身体前端,向后则由左、右背大动脉根合成背大动脉(dorsal aorta),再由此分出血管到身体各部。血液无色,也没有血细胞和呼吸色素,动脉中的血液通过组织间隙进入静脉。从身体前端返回的血液通过体壁静脉(parietal vein)注入一对前主静脉(anterior cardinal vein);尾的腹面有一条尾静脉(caudal vein),收集一部分身体后部回来的血液,进入肠下静脉(subintestinal vein),大部分血液则流进2条后主静脉(posterior cardinal vein)。左、右前主静脉和两条后主静脉的血液全部汇流至一对横形的总主静脉(common cardinal vein),或称居维叶氏管(ducts Cuvieri)。左、右总主静脉会合处为静脉窦(sinus venosus),然后通入腹大动脉。从肠壁返回的血液由毛细血管网集合成肠下静脉,尾静脉的部分血液也注入其中;肠下静脉前行至肝盲囊处血管又形成毛细管网,由于这条静脉的两端在肝盲囊区都形成毛细血管,因此称作肝门静脉(hepatic portal vein)。由肝门静脉的毛细血管再一次合成肝静脉(hepatic vein)并将血液汇入静脉窦内。 [1]
脊椎动物
脊椎动物亚门(Vertebrates)
1、生活史某个时期具有脊索动物的三大特征(其中咽鳃裂陆生脊椎动物出生后没有)
2、神经系统发达,脑与脊髓分化,感觉器官发达,适应环境的能力更强
3、脊柱代替脊索成为支撑身体的中轴,更加坚固、灵活
4、具有心脏,加速血液循环
5、具有较完善的排泄器官(陆生动物比水生动物发达),更有效排除代谢废物
6、具有成对附肢(圆口纲除外)扩大生活范围,提高摄食、求偶、避敌的能力 [1]
脊椎动物亚门,脊索或多或少被脊柱所代替,脑和感觉器官集中于前端,形成明显头部,称为有头类(Craniata)。

下属分类

尾索动物是原始的特化的海栖脊索动物。幼体具上述3大特征,但脊索在尾部。变态后脊索消失,背神经管退化成神经节,鳃裂仍存在。成体具被囊(tunic),大多营固着生活。
尾索动物和头索动物两个亚门是脊索动物中最低级的类群,总称为原索动物(Protochorda-ta)。身体包在胶质(gelatinous)或近似植物纤维素成分的被囊中,至少在幼体时期尾部具有脊索及神经管,所以称为尾索动物或被囊动物(tunicate)。全世界约有1370多种,常见种类有柄海鞘(Styela clava)、海樽(Ascida)、玻璃海鞘(Ciona)、菊花海鞘(Botryllus)等,分布遍及世界各地的海洋。体呈袋形或桶状,包括单体或群体两个类型,绝大多数无尾种类只在幼体时期自由生活,成体于浅海潮间带营底栖固着生活,少数终生有尾种类在洋面上营漂浮式的自由游泳生活。体表有入水孔(incurrent siphon)和出水孔(excurrent siphon),咽壁有数量不等的鳃裂,咽外围有宽大的围鳃腔(peribranchial cavity),与出水管孔相通。一般为雌雄同体(hermaphroditism),异体受精。也有无性繁殖。由于卵和精子并不同时成熟,所以避免了自体受精。营有性生殖,也营无性的出芽生殖,樽海鞘的生活史中甚至还有复杂的世代交替现象。除个别种类外,受精卵都先 发育成善于游泳的蝌蚪状幼体,再行变态发育(一般为逆行变态)。 [2]
循环系统是开管式,反向循环。
早在2千多年前,尾索动物就已经被记载和描述,曾先后隶属于无脊椎动物中的蠕虫类、拟软体动物、苔藓动物或软体动物,直到1866年俄国学者柯瓦列夫斯基仔细地研究了海鞘的胚胎发育及其变态后,才正式判定其正确的分类地位,置于脊索动物门。 [2]
柄海鞘
柄海鞘是尾索动物亚门中最主要的类群,约占全部种数的90%以上。柄海鞘是海鞘类中的优势种,经常与盘管虫(Hydroides)、藤壶(Balanus)及苔藓虫(Bugula)等附着在一起,固着在码头、船坞、船体,以及海水养殖的海带筏和扇贝笼上,被作为沿海污损生物的重要指标种。柄海鞘的身体构造及变态过程在动物中具有一定的代表性,现以此为例简述其主要特征。 [2]
分类
本亚门是脊索动物中最低等的类群,遍布世界各个海洋,约1370多种,分属于3纲,中国已知有14种左右。
尾海鞘纲
尾海鞘纲(Appendiculariae)本纲是尾索动物中的原始类型,共1目3科60余种。体长数毫米至20mm,代表动物为住囊虫(Oikopleura)和巨尾虫(Megalocercus huxleyi)等。尾海鞘纲与本亚门中其他2纲的主要区别是:体外无被囊,只有两个直接开口体外的鳃裂而缺乏国鳃腔,终生保持着带有长尾的幼体状态(neotonous),大多在沿岸浅海中营自由游泳生活。生长发育过程中无逆行变态,故又名幼形纲(Larva-cea)。住囊虫包藏在由皮肤分泌的胶质住囊(gelatinous'house')内,住囊有入水孔和出水孔,住囊虫在囊中借助内有脊索和神经索的尾巴摆动进水,并使囊中的水由出水孔排出,推动动物体前进,同时通过虫体口外特有的网筛(filter),从流水中滤取微 小的浮游生物作为食物。每隔数小时,住囊的出、入水孔就将被堵塞。此时住囊虫即激烈挥动长尾,从特殊的应急出口(或称小室孔道 escape hatch)破囊冲出至海中,并在很短的时间里再形成新的住囊。
中国至今尚未发现本纲动物。 [2]
海鞘纲
海鞘纲(Ascidiacea)种类繁多,约有1250种,包括单体和群体2种类型,附着于水下物体或营水底固定生活。单体型种类的最大体长可达200余毫米,群体的全长可超过0.5米以上。群体型种类的许多个体都以柄相连,并被包围在一个共同的被囊内,但分别以各自的入水孔进水,有共同的排水口,如群体海鞘(Diplosoma)。
广布于中国的海鞘纲动物有米氏小叶鞘(Leptoclinum mitsukurii)、星座美洲海鞘(Amarou-cium constellatum)、长纹海鞘(Ascidia longistriata)、玻璃海鞘(Ciona intestinalis)、3种菊海鞘(Botryllus ssp.)、瘤海鞘(Styela canops)、乳突皮海鞘(Molgula manhattensis)、龟甲海鞘(Chely-osoma)、西门登拟菊海鞘(Botrylloides simodensis)等。乳突皮海鞘和柄海鞘是连云港以北黄、渤海沿岸污损生物中的优势种,瘤海鞘大量出现在香港、西沙永兴岛和琛航岛等南海海域内。 [2]
樽海鞘纲
樽海鞘纲(Thaliacea)本纲动物大多是营自由游泳生活的漂浮型海鞘,体呈桶形或樽形,咽壁有2个或更多的鳃裂。成体无尾,入水孔和出水孔分别位于身体的前后端。被囊薄而透明,囊外有环状排列的肌肉带,肌肉带自前往后依次收缩时,流进入水孔的水流即可从体内通过出水孔排出,以此推动樽海鞘前进,并在此过程中完成摄食和呼吸作用。生活史较复杂,繁殖方式是有性与无性的世代交替。樽海鞘纲约有65种,代表动物有樽海鞘(Doliolum deuticula-tum),中国厦门沿海曾发现过小海樽(Dolioletta natilnalis)。磷海鞘(Pyrosoma atlanticum)为群体型种类,身体总长度可达200~600mm,因其口孔内缘有磷光器,漂浮游泳时能发出闪烁的磷光而得名,别名火体虫。 [2]
头索动物亚门
头索动物亚门(Cephalochordata)
没真正的脑分化,故称无头类。
上述脊索动物的3大特征终生存在。脊索纵贯全身,并向前延伸至背神经管前端。
头索动物是一类终生具有发达脊索、背神经管和咽鳃裂等特征的无头鱼形脊索动物。包括头索纲(Cephalochorda,又名狭心纲Leptocardii)、鳃口科(Branchiostomidae),约30种,分隶于文昌鱼和偏文昌鱼(Asymmetron)2个属。头索动物分布很广,遍及热带和温带的浅海海域,其中尤以北纬48°至南纬40°之间的沿海地区数量较多。 [1]
分类
头索纲又称狭心纲(Leptocardii),仅文昌鱼目(Branchiostomiformes),包括文昌鱼科(鳃口科)(Branchiostomidae)和偏文昌鱼科(侧殖文昌鱼科)(Epiyonichthyidae)。文昌鱼科生殖腺左右对称排列于腹部两侧,有1属9种,包括白氏文昌鱼(Branchiostoma belcheri)、加州文昌鱼(Branchiostoma californiense)、开普斯文昌鱼(Branchiostoma capense)、卡氏文昌鱼(Branchiostoma caribaeum)、佛州文昌鱼(Branchiostoma floridae)、普通文昌鱼(Branchiostoma lanceolatum)、瓦氏文昌鱼(Branchiostoma valdiviae)、维吉尼文昌鱼(Branchiostoma virginiae)。其中加州文昌鱼产于北美圣地亚哥湾,长达100毫米,是体形最大者;我国最早发现的是厦门白氏文昌鱼(Branchiostoma belcheri),广泛分布于渤、黄、东、南海的浅水区。偏文昌鱼科仅右侧有一行生殖腺,有2属5种,包括偏文昌鱼属(Asymmetron)和侧殖文昌鱼属(Epigonichthys)。前者包括芦卡偏文昌鱼Asymmetron lucayanum和莫氏偏文昌鱼Asymmetron maldivense,后者包括短刀侧殖文昌鱼Epigonichthys cultellus、芦卡侧殖文昌鱼Epigonichthys lucayanus和马尔代夫侧殖文昌鱼Epigonichthys maldivensis。我国有偏文昌鱼(Asymmetron maldivense)和芦卡侧殖文昌鱼(Epigonichthys lucayanus),分布于台湾南端的南湾水域。 [2]
脊椎动物亚门
该亚门包括:圆口纲、软骨鱼纲、硬骨鱼纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲和哺乳纲。各纲的特征虽然有显著差别,但组成躯体的器官系统及其功能基本一致。 [4]
分类
(1)圆口纲(Cyclostomata):无颌,又称无颌类(Agnatha);无成对附肢。脊索终生存在,并出现雏形脊椎骨。
(2)甲胄鱼纲:无颌,又称无颌类(Agnatha),出现成对的鳍。脊索终身存在,并出现雏形脊椎骨。
(3)盾皮鱼纲:出现下颌骨,体表拥有骨板。
(4)软骨鱼纲(Chondrichthyes)体被盾鳞,鳃裂直接开口于体外。
(5)辐鳍鱼纲(Osteichthyes)骨骼大多为硬骨,体被硬鳞、圆鳞或栉鳞,鳃裂不直接开口于体表。
(6)棘鱼纲:背鳍、胸鳍、腹鳍和臀鳍的前端有硬棘。形体似鲨,歪形尾;胸、腹鳍发育完全,但鳍条不发育,在胸鳍和腹鳍之间有“额外”的偶鳍,或叫附加鳍;体被细小菱形鳞片,其结构似软骨硬鳞鱼;眼大,侧生,前位并有围眶骨;背鳍一个或两个;有原始的颌,一个扩大的上颌骨与发育完善的下颌咬合,上颌无牙,下颌有牙;内骨骼已开始骨化。
(7)肉鳍鱼纲:拥有肉鳍,能够初步上陆地。
(8)两栖纲(Amphibia):由水上陆的过渡种类,幼体鱼形,以鳃呼吸,成体出现5指(趾)型四肢,皮肤裸露,以肺和皮肤呼吸。与其他更高等脊椎动物共称为四足类(Tetrapoda)。
(5)爬行纲(Reptilia):完全陆生。皮肤干燥,被以角质鳞、角质骨片或骨板。肺呼吸。胚胎发育中出现羊膜,与鸟类、哺乳类共称为羊膜类(Amniotes)。其他各纲脊椎动物称为无羊膜动物(Anomniotes)。
(6)鸟纲(Aves):全身被羽,前肢变为翼,适应空中飞翔生活。血液循环为完全双循环,恒温,卵生。与哺乳类共称为恒温动物(Endotherm)。其他脊椎动物均为变温动物(Ectotherm)。
(7)哺乳纲(Mammalia):体外被毛,恒温,胎生(单孔类除外),哺乳(具乳腺)。

生长发育

尾索动物亚门
柄海鞘成体的形态结构与典型的脊索动物有很大差异。然而,它的幼体外形酷似蝌蚪并具有脊索动物3个主要特征。幼体长约0.5mm,尾内有发达的脊索,脊索背方有中空的背神经管,神经管的前端甚至还膨大成脑泡(cerebral vesicle),内含眼点和平衡器官等;消化道前段分化成咽,有少量成对的鳃裂;身体腹侧有心脏。
体经过几小时的自由生活后,就用身体前端的附着突起(adhesivepapillae)粘着在 其它物体上,开始其变态。在变态过程中,海鞘幼体的尾连同内部的脊索和尾肌逐渐萎缩,并被吸收而消失,神经管及感觉器官也退化而残存为一个神经节。与此相反,咽部却大为扩张,鳃裂数急剧增多,同时形成围绕咽部的围鳃腔;附着突起也为海鞘的柄所替代。附着突起背面因生长迅速,把口孔的位置推移到另一端(背部),于是造成内部器官的位置也随之转动了90°~180°的角度。最后,由体壁分泌被囊素构成保护身体的被囊,使它从自由生活的幼体变为营固着生活的柄海鞘。柄海鞘经过变态,失去了一些重要的构造,形体变得更为简单,这种变态称为逆行变态(retrogressive metamorphosis)。 [2]
头索动物亚门
其典型代表种Branchostoma(文昌鱼);体呈鱼形,长40毫米左右,侧扁,头尾尖削,无头与躯干部之分,故名。体半透明,呈透明,呈微红色,生活于浅海疏松的沙滩里,常钻孔。以矽藻等为食。
沿背侧有一纵行皮肤褶皱,称为背鳍;再后延至尾部高起,成为尾鳍,作矛形。自尾鳍腹面向前至体后约1/3处的皮肤褶襞,称为腹褶(metapleure)。左右两腹褶向后的汇合处是为腹孔,或围鳃腔孔(abdominal pore),腹鳍与尾鳍之间的小孔,为肛门。头部前端突出部位为吻。其后的腹面有一环形薄膜,成为口笠。其边缘生有36-50条触须。口笠的内腔称为前庭。
神经管的形成:原肠胚背中线的外胚层细胞向内凹陷,形成神经板,其两同时翘起形成一对纵褶,叫神经褶。神经褶又相向生长,在神经板背侧愈合;神经板 两侧亦向上包围生长;彼此接合。于是在背面出现一条中空的管道,即神经管。
脊索与中胚层的发生:在神经管形成的同时,原肠腔的背面、神经板下方的内胚层细胞向背方突出,逐渐脱离内胚层形成一条纵贯的脊索;在脊形成的同时,脊索突 起的两侧也发生若干成对的分节状突起,最后脱离内胚层,自成一腔囊,叫体腔囊,也以是中胚层。将来发育成为体腔。内胚层除了分离成脊索和中胚层外,其他部分则形成肠管的内壁。
因具有纵贯体躯一直达到前端的脊索而得名;头无明显分化,与体躯不能截然分开,故又名无头类,通称文昌鱼、矛形鱼。头索动物终生具有纵贯背部,起支撑作用的脊索;有背神经管和咽鳃裂。这些在高等脊索动物中只存在于胚胎或幼虫期,成体消失或分化为更高级的器官。
文昌鱼为雌雄异体。生殖腺附生于围鳃腔两侧的内壁上,是26对左右厚壁的矩形小囊,性成熟时可根据文昌鱼的精巢为白色或卵巢呈现淡黄色进行雌雄鉴别。成熟的精子和卵都是通过生殖腺壁的破口释出,坠入围鳃腔,再随同水流由腹孔排出,在海水中完成受精作用。文昌鱼在6~7月产卵,通常产卵和受精都在傍晚进行。卵小而含卵黄少,为均黄卵(isolecithal egg),卵径0.1mm~0.2mm。 [3]
文昌鱼的发育需经历受精卵—桑椹胚—囊胚—原肠胚—神经胚各个时期,才孵化成幼体。受精卵进行几乎均等的全分裂(holoblastic),经过多次细胞分裂后,使许多细胞结成一个形似实心圆球的桑椹胚(morula)。桑椹胚在继续细胞分裂的同时,中心的细胞逐渐向胚体表面迁移,从而变成一个内部充满胶状液的空心囊胚(blastopore),囊胚中的腔为囊胚腔(blastocoel),囊胚上端的细胞略小,称动物极(animal pole),细胞较大的下端是植物极(vegetative pole)。接着,囊胚的植物极大细胞向内陷入以至与上端动物极细胞的内壁互相紧贴,囊胚腔因受挤压而消失,被新出现的原肠腔(archenteron)所代替。原肠腔以植物极细胞内陷处的胚孔(或称原口 blas-topore)与外界相通,这里相当于胚体的后端,相对的另一端为前端。此时胚胎已形成内、外两层细胞,分别称为内胚层(endoderm)和外胚层(ectoderm),胚体表面长有纤毛并能在胚膜中进行回旋运动。胚胎发育到这个阶段称为原肠胚(gastrula)。原肠胚的后期开始胚体延长、产生中枢神经、胚层进一步分化及各器官系统的形成。原肠胚自前端沿背中线至胚孔的外胚层下陷成神经板(neural plate),与此相邻的两侧外胚层同神经板脱离,互相靠拢而完全愈合,是将来的表皮部。下陷到表皮内的神经板首先在板的两侧往上隆起成神经褶(neural fold),然后卷合围成背面留有一条纵裂的神经管(neural tube),管内为神经管腔(neurocoel)。其前端以神经孔(neuropore)和外界相通,后端经胚孔与原肠相通成神经肠管(neurenteric canal)。成体时,神经孔关闭成嗅窝,而神经肠管也闭塞不通并在胚孔部形成肛门,此时的胚胎称为神经胚(neurula)。在背神经管形成的同时,脊索和中胚层也在形成。原肠背面正中出现一条纵行的隆起实体,即脊索中胚层,它与原肠分离后发育成脊索。脊索两侧各有一列按节排列和彼此连接的体腔囊(coelomic sac),这就是新发生的中胚层,体腔囊中的每个空腔即体腔(coelom)。 [3]
文昌鱼身体前部的中胚层是以体腔囊的方式所形成,与棘皮动物及半索动物相同,身体后部中胚层的发生方式又与脊椎动物一致,由此可见文昌鱼在两大类动物中处于过渡性质的居中地位,对动物学的一些基本理论研究方面,可以提供许多有价值的材料。随着每个体腔囊的发育,又分化成背、腹两部分。背部称体节(somite),腹部称侧板(lateralplate),体节内的体腔以后自行消失,而侧板内的体腔最初因体腔囊分节彼此独立存在,后来由于体腔囊壁前后沟通,才在体内形成一个完整的体腔。这种体腔叫作次级体腔,是真正由中胚层所构成的体腔。体节的内侧部分,又分化为生骨节(sclerotome),将来形成脊索鞘、背神经管外的结缔组织和肌隔等;体节的中部形成肌节;体节的外侧部分以后形成皮肤的真皮。侧板的外层为体壁中胚层(somatic mesoderm),将来发育成紧贴着体腔壁的腹膜或体腔膜(peritoneum);内层称脏壁中胚层(splanchnic mesoderm),以后形成肠管外围的组织。脏壁中胚层在肠管前段的背侧发生出分节排列的指状突起,即未来的肾管。体壁与侧板交界处的体腔壁上也发生突起,以后自此发育出文昌鱼的生殖腺。受精卵经过20多个小时后,文昌鱼的胚胎发育基本结束,全身披有纤毛的幼体就能突破卵膜,到海水中活动,此时有白天游至海底夜间升上海面进行垂直洄游的生活规律。幼体期约3个月,然后沉落海底进行变态。幼体在生长发育和变态的过程中,身体日益长大,出现前庭,鳃裂的数目因发生次生鳃条而增加了一倍,并由原来直接开口体外而变为通入新形成的围鳃腔中。一龄的文昌鱼体长约40mm,性腺发育成熟,可参与当年的繁殖。 [3]
脊椎动物亚门
脊椎动物区别于其他脊索动物的特征有:出现明显的头部,中枢神经系统成管状,前端扩大为脑,其后方分化出脊髓。 [4]
大多数种类的脊索只见于发育早期(圆口纲、软骨鱼纲和硬骨鱼纲例外),以后即为由单个的脊椎骨连接而成的脊柱所代替。原生水生动物用鳃呼吸,次生水生动物和陆栖动物只在胚胎期出现鳃裂,成体则用肺呼吸。除圆口纲外,都具备上、下颌。循环系统较完善,出现能收缩的心脏,促进血液循环,有利于提高生理机能。用构造复杂的肾脏代替简单的肾管,提高排泄机能,由新陈代谢产生的大量废物能更有效地排出体外。除圆口纲外,水生动物具偶鳍,陆生动物具成对的附肢。

生活习性

尾索动物亚门
柄海鞘的成体呈长椭圆形,幼体型似蝌蚪。基部以柄附生在海底或被海水淹没的物体上,另一端有2个相距不远的孔:顶端的一个是入水孔,孔内通消化管而中间有一片筛状的缘膜,其作用是滤去粗大的物体,只容许水流和微小食物进入消化道;位置略低的一个是出水孔(图14-3)。从胚胎发生和幼体变态的过程来看,两孔之间是柄海鞘的背部,对应的一侧为腹部。一般情况下,水流从入水孔进入而由出水孔排出,当受惊扰或刺激时,则可引起体壁骤然收缩,体内积贮的水分别从2个孔中似乳汁般同时喷射而出,故在山东省沿海一带俗称海奶子;刺激缓解后,身体又逐渐恢复原状。它们除了可以成簇密集生活外,还能附着在同种的其它个体上,同时本身又可以被别的个体所附着,呈现垒叠的聚生现象。 [2]
头索动物亚门
头索动物的脊索不但终生保留,且延伸至背神经管的前方,故称头索动物。又因本亚门动物都缺乏真正的头和脑,所以又称无头类。中国厦门、青岛等地所产的文昌鱼(Branchiostomabelcheri),可作为头索动物的代表。
白氏鳃口文昌鱼(Branchiostoma belcheri)
文昌鱼的体形略似小鱼,无明显的头部,左右侧扁,半透明,可隐约见到皮下的肌节
(myomere)和腹侧块状的生殖腺;身体两端尖出,故有双尖鱼(Amphioxus)之称,又因其尾形很像矛头而名海矛。一般体长约50mm,但产于美国的加州文昌鱼(Branchiostomacaliforniense)可超过100mm,是该属中已知个体最大的一种。前端的腹面为一漏斗状的口笠(oral hood),口笠内为前庭(vestibule),内壁有轮器(wheel organ),由前庭引向位于一环形缘膜(velum)中央的口。口笠和缘膜的周围分别环生触须(cirri)及缘膜触手(velar tentacle),具有保护和过滤作用,可阻挡粗砂等物随水流进入口中。整个背面沿中线有一条低矮的背鳍(dorsalfin),往后与高而绕尾的尾鳍(caudal fin)相连。此外在肛门之前还有肛前鳍(preanal fin)。无偶鳍,只在身体前部的腹面两侧各有一条由皮肤下垂形成的纵褶,称为腹褶(metapleura fold)。腹褶和肛前鳍的交界处有一腹孔(atripore),是咽鳃裂排水的总出口,故又名围鳃腔孔。 [1]
脊椎动物亚门
脊椎动物数量多,结构复杂,进化地位高,形态结构彼此悬殊,生活方式千差万别 [4] ,不便一一介绍,详见脊椎动物亚门。

演化意义

脊索的出现是动物演化史中的重大事件,使动物体的支持、保护和运动的功能获得“质”的飞跃。这一先驱结构在脊椎动物达到更为完善的发展,从而成为在动物界中占统治地位的一个类群。
脊索(以及脊柱)构成支撑躯体的主梁,是体重的受力者,使内脏器官得到有力的支持和保护,运动肌肉获得坚强的支点,在运动时不致由于肌肉的收缩而使躯体缩短或变形,因而有可能向“大型化”发展。脊索的中轴支撑作用也使动物体更有效地完成定向运动,对于主动捕食及逃避敌害都更为准确、迅捷。脊椎动物头骨的形成、颌的出现以及椎管对中枢神经的保护,都是在此基础上进一步完善化的发展。 [1]
头索动物
头索动物身体结构比较简单,但脊索动物的典型结构已经具有,三大结构终生存在。根据形态学推测,脊索动物由一种左右不对称,无围腮腔、腮裂少、营自由生活的原始无头类演化而来,且在进化当中分为两支,一支适应自由生活,演变为原始有头类,进而走向脊椎动物;另一支向底栖生活发展,演变为尾索动物和头索动物。 [1]
尾索动物
尾索动物是最低等的脊索动物,与高等脊索动物存在着演化上的亲缘关系,两者可能都是从类似海鞘幼虫型营自由生活的共同祖先--原始无头类动物演化而来。这类原始无头类动物不但将幼体时期的尾和自由游泳的生活方式保留到成体,甚至还消失了生活史中营固着生活的阶段,并通过幼态滞留及幼体性成熟途径发展为头索动物和脊椎动物。尾索动物是在进化过程中适应特殊生活方式的一个退化分支,除保留滤食的咽及营呼吸作用的咽鳃裂外,大多数种类已在变态中失去所有的进步特征,并向固着生活的方向发展。 [1]
脊椎动物
脊椎动物亚门(Vertebrata)是动物界中数量最多,结构最复杂,进化地位最高的类群。形态结构彼此悬殊,生活方式千差万别。 [4]
脊椎动物的脊索只在胚胎发育阶段出现,随后或多或少地被脊柱所代替脑和各种感觉器官在前段集中,形成明显的头部,故称有头类。

生物区别

与无脊椎动物
①脊索:脊索动物具有纵贯背部的脊索,后被脊柱所代替;无脊椎动物无脊索或脊柱。
②中枢神经:脊索动物中空的神经中枢位于背部;无脊椎动物原生与海绵动物无神经系统,腔肠动物为网状神经系统,扁虫与线虫为梯状神经系统,环节与节肢动物中枢神经呈索状位于身体腹面。
③鳃裂:脊索动物生活史的全部或部分时期具有鳃裂;无脊椎动物不具鳃裂。
④心脏位置:脊索动物心脏位于消化道腹面;无脊椎动物心脏位于消化道背面或无心脏。
⑤生物化学方面:脊索动物参与肌肉收缩能量代谢的非蛋白质含氮浸出物是磷酸肌酸;无脊椎动物的是磷酸精氨酸。
脊索动物除上述特征外,其一些结构也见于一些无脊椎动物中,如后口、三胚层、两侧对称、真体腔、分节现象、闭管式血液循环等。两者的结构比较见无脊椎动物。