大鲵_图片

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中文学名: 大鲵
拉丁学名: Andrias davidianus
别 称: 娃娃鱼,人鱼,孩儿鱼,脚鱼,啼鱼,腊狗
界 :动物界
门:脊索动物门
亚 门:脊椎动物亚门
纲:两栖纲
亚 纲:滑体亚纲
目:有尾目
亚 目:隐鳃鲵亚目
科:隐鳃鲵科
属:大鲵属
种:中国大鲵 日本大鲵
分布区域: 长江、黄河、珠江中上游支流山涧溪流
国家保护: 中国二级保护动物
中国特有: 是

简介

大鲵隶属隐腮鲵科,大鲵属,是世界上现存最大的也是最珍贵的两栖动物。它的叫声像婴儿的哭声,因此人们又叫它“娃娃鱼”。大鲵俗称“大山椒鱼”,源于其身有山椒味道。
大鲵属现有2种,即日本大鲵Andrias japoninus 产于日本本州岛南部及四国、九州岛;另一种即产于中国的大鲵Andrias davidianus主要分布于中国长江流域及黄河、珠江中下游的支流中;该鲵分布广,数量多,由于经济价值和环境质量下降等原因,野外种群数量很少。保护级别:国际CITES附录I,中国II级,受胁等级:极危CR。

形态特征

成体:体大而扁平,一般全长582~834mm,头体长310~585mm,最大个体全长可达200cm以上。头大扁
平而宽阔,头长略大于头宽,头宽为头体长的l/5~1/4;吻端圆,外鼻孔小,近吻端,鼻间距为眼间距的l/3或l/2;眼很小,无眼睑,位背侧,眼间距宽;口大,口后缘上唇唇褶清晰;犁骨齿列甚长位于犁腭骨前缘,左右相连,相连处微凹,与上颌齿平行排列呈一弧形;舌大而圆,与口腔底部粘连,四周略游离。
躯干粗壮扁平,颈褶明显,体侧有宽厚的纵行肤褶和若干圆形疣粒,腋胯部间距约为全长的1/3,有肋沟12~15条。
四肢粗短,后肢略长,指、趾扁平;前后肢贴体相对时,指、趾端间距相隔6个肋沟左右;肢体后缘有肤褶,与外侧指、趾缘膜相连;指4个,指长顺序为2、1、3、4;趾5个,趾长顺序为3、4、2、5、1;第四指及第三、四、五趾外侧有缘膜;显得极为宽扁;蹼不发达,仅趾间有微蹼。尾长约为头体长的一半,尾高为尾长的1/3~1/4,尾基部略呈柱状,向后逐渐侧扁,尾背鳍褶高而厚,尾腹鳍褶在近尾稍处方始明显,尾末端钝圆。肛孔短小成短裂缝状;雌性的肛周皮肤光滑,雄性沿肛裂两侧形成疣粒状;繁殖季节期间雄性肛部肛肿。雄性全长510mm时,睾丸长、宽、高为66.5×14.0×8.5mm,色乳黄。采于陕西洋县的雌鲵全长465mm的个体,卵巢内卵的直径为4.5mm,呈乳黄色。
体表光滑
湿润;头部背腹面小疣粒成对排列;眼眶周围的疣粒排列较为整齐,更为集中,头顶和咽喉中部及上、下唇缘光滑无疣,眼眶下方、口角后及颈侧疣粒排列成行;体侧粗厚的纵行肤褶明显,上、下方之疣粒较大;其他部位的皮肤较光滑。全长160mm幼鲵,体侧的肤褶及疣粒均不明显。
生活时体色变异较大,一般以棕褐色为主,其变异颜色有暗黑、红棕、褐色、浅褐、黄土、灰褐和浅棕等色。背腹面有不规则的黑色或深褐色的各种斑纹,也有斑纹不明显的。幼体与未达性成熟的次成体的体色均较淡,以浅褐色为主,且有分散的小黑斑点;腹面色较浅;四肢外侧多有浅色斑。在湖北宜昌地区发现的白化个体,体尾均为银白或金黄色。
第二性征:雄鲵肛部隆起,椭圆形,肛孔较大,内壁有乳白色小颗粒;雌鲵肛部无隆起,泄殖肛孔较小,周围向内凹入,孔内壁平滑,无乳白色小颗粒。
骨骼:头骨宽扁;前颌骨2,鼻突短与额骨不相触;额骨不入鼻孔;鼻骨左右相触;无泪骨和隔颌骨;有前额骨;翼骨宽大与颌骨间距小;顶骨前端与前额骨相连;有耳柱骨,无耳盖骨。下颌的隅骨与前关节骨不愈合;犁骨前缘有1横列犁骨齿,排列呈长弧形,属幼体替换齿类型,靠近颌缘并与上颌齿平行排列,位于犁腭骨前缘。舌弧由角舌软骨、上舌软骨和基舌软骨构成,角舌软骨与上舌软骨不愈合;鳃弧3~4对,第一对角鳃与上鳃骨分界明显,未骨化,第二对鳃弧的角鳃和上鳃骨均骨化;第三对(第四对)细弱,远端与咽鳃软骨相连。椎体双凹型,有残留之脊索,寰椎后脊神经均从椎间孔穿出;肋骨单头;从第三或第四尾椎开始无尾肋骨;有“Y”形前耻软骨
卵:卵呈圆球形,卵径5~8mm,连同卵外胶膜直径15~17mm;卵在卵带内形成念珠状,带内每两粒卵之间相隔约10~20mm。卵刚从母体产出时为乳白色;卵外胶膜吸水后膨胀,呈透明状。
幼体:受精卵在水温14~21℃条件下,约经38~40天孵化;水温升高可在33~35天孵化,水温下降时可在68~84天孵化。刚孵出的幼体体长25~31.5mm,体重0.3g,无平衡枝,外鳃3对,呈桃红色,体背部及尾部褐色,体侧有黑色小斑点;腹面黄褐色,两眼深黑色。7~8天后体呈浅黑色,全长33~37mm;前肢芽棒状,开始有指的分化,后肢短棒状,尖端圆球形;14天左右,体呈暗褐色,但腹面仍为黄褐色,前肢已分化出4个指,后肢开始分叉;28天时全长43mm左右,此时卵黄消失,能游泳和摄食;全长170~220mm时外鳃消失。观察西北大学生物系保存的30余尾幼体标本,全长在140mm之内的幼鲵全部有鳃孔。1尾全长215mm者,仍有鳃孔;另一尾全长仅178mm者,鳃孔已消失。这说明大鲵幼体身体的长度与鳃孔的消失有一定变异。

生物学特性

食性
食性很广,主要以蟹、蛙、鱼、虾以及水生昆虫,及其幼虫等为食。大鲵食量甚大,很喜欢捕食蟹类,一只体重1.5kg的个体胃内有蟹6只,总重量约140g;2.5kg的个体一次能吞食250~300g食物;曾在四川马边县发现一尾体重1蚝多的大鲵,胃内竟有一尾体重0.5kg的鱼。对陕西省柞水县境内干右河上段大鲵的食性分析,其中蟹占48.3%,船钉鱼占12.5%,水生昆虫幼体占7.8%,水鸟占3.1%,木片占3.1%,小石块3.1%,大鲵幼体占1.5%,空胃者20.3%。大鲵新陈代谢较为缓慢,停食半月之久,胃内仍有未消化的食物。它的耐饥力很强,只要饲养在清洁凉爽的水中,数月甚至一年以上不喂食不致饿死。
习性
成鲵一般常栖息在海拔1000m以下的溪河深潭内的岩洞、石穴之中,以滩口上下的洞穴内较为常见,其洞口不大,进出一个口;洞的深浅不一,洞内宽敞平坦。白天常卧于洞穴内,很少外出活动,夏秋季节,也有白天上岸觅食或晒太阳的习性。大鲵一般夜出晨归,常住一个洞穴。捕食主要在夜间进行,常守候在滩口乱石间,发现可猎动物经过,突然张嘴捕食。大鲵适宜栖息于水温3~23℃的水中,个体大的多生活于深水处,中小型个体多在浅水处。成鲵多数单栖活动,幼鲵常集群在乱石缝中,其生活最适水温为10~20℃。大鲵常将头部伸到水面进行呼吸,皮肤也是它气体交换的重要器官,在含氧量较高的水中,大鲵可较长时间伏于水底不浮出水面呼吸。在人工饲养情况下,每6~30分钟将鼻孔伸出水面呼吸一次,吸气约几秒至数10秒。

繁殖方式

自然繁殖
每年5~9月是大鲵的繁殖季节,一般7~9月是产卵盛期。大鲵在产卵之前,雄鲵先选择产卵场所,一般在水深1m左右有沙底或泥底的溪河洞穴处,并进入洞穴内,用足、尾及头部清除洞内杂物,然后出洞,雌鲵随即入洞
产卵,有的雌鲵也在浅滩石间产卵,产卵一般在夜间进行,尤其是在雷雨的夜晚,每次产卵200~1500粒。产卵之后,雌鲵即离去或被雄鲵赶走,否则雌鲵可能将其自产的卵吃掉。雄鲵独自留下护卵,以免被流水冲走或遭受敌害。孵卵期间,如有敌害靠近,雄鲵则张开大嘴以显示威胁动作,以此抵御其他敌害的侵袭。雄鲵或者把身体弯曲成半圆形,将卵圈围住,加以保护,直至2~3周后孵化出幼鲵,15~40天后,小“娃娃鱼”分散生活。分散独立生活后,雄鲵才离去。[3]
人工养殖

1.饲养方法
(1)场地选择:大鲵主要栖息于水中,而且需要在水质清、凉的流溪中。因此,以选择水源充足、常年水温变化在9~20℃之间的江河或水库附近建造养殖场为
(2)饲养池的修建:大鲵在自然环境中喜居于阴暗环境,为了满足这一生活习性,饲养池一般用石或砖块(底及四壁用水泥粉刷)拱成不同大小的拱洞,分2m2、4m2、10m2、25m2群等规格的饲养池,池高1m,每池均有进出水孔。饲养池的要求是:光线暗弱,适合大鲵畏光的特性;拱洞避免光热,太阳光不能直射,以保池水阴凉,水温一般不超过20℃;排灌水便于控制,清污洗池方便,有利池水清新;便于饲养管理和观察其习性。
(3)大小分养:在野外和饲养中发现,大鲵有大吃小或吃卵粒的情况,为避免大鲵相互咬伤或残食,必须根据大鲵的大小和体质强弱分池饲养;同时还可考虑种鲵的配对饲养或根据需要雌雄分养。大鲵全年均可捕食,以夏秋两季捕食量较大,可投放蟹、蛙、鱼类及其他鲜活动物,也可饲喂畜禽加工厂的下脚料等。但以鲜活动物优点较多,其利用率高,可避免剩余饲料的浪费和腐烂变质造成污染池水,致使大鲵对环境不适等。投饵时间一般以傍晚较宜。饲养池的水不宜灌得过深,一般水深控制在35cm左右,既有利于大鲵捕食和清污洗池,又有利于试验观察工作的顺利进行。碱性水质可能导致大鲵毁灭性的伤亡,必须加强水源管理,严防含碱水流入饲养池内。
2.人工繁殖
大鲵在自然环境中由于外界多种因素的影响,其成活率不高,这是大鲵不能很快自然增殖的原因。在人工饲养条件下,很难发现自然交配产卵的情况。繁殖是通过人工催产和人工授精获得受精卵,其方法如下:
(1)种鲵的选择:用于人工催产的种鲵必须是达性成熟个体,选择体质健壮无伤,腹部膨大而柔软,用手轻摸其腹部有饱满松软之感的雌鲵,此鲵腹内卵已成熟,可做人工催产。成熟的雄鲵其泄殖孔周边不但有突起的乳白色小点,而且泄殖孔周围橘瓣状肌肉凸起,内周边红肿明显可见,催产后能挤出精液。
(2)人工催产:将种鲵放入光线暗弱的拱洞水池内,水深为30~40cm,池底铺设洗净的小卵石,水质清洁透明。催产激素采用绒毛膜促性腺激素(HCG)和促黄体生成素释放素类似物(简称LRH~A)。其用量在HCG为20~40mg或157~2173单位/kg,LRH~A为26~192mg/kg。两种激素可以混用或单用。注射激素水溶液的量以0.5~1ml/kg计算,注射部位在后背侧肋沟间进针,进针深度以穿过肌肉层为宜。
(3)人工托卵和受精:注射催产素的大鲵,约在4~9天产卵或排精,以4~5天内产的卵质量为好。当雌鲵开始产出卵带时,随即用布蒙上雌鲵的眼睛,并轻轻放入布担架内,然后用左手将其尾部向上稍稍提起,右手轻托卵带,让卵徐徐自然托入盆中。当盆中有一定的卵带后,即要抓紧时间,轻压雄鲵腹部挤取精液,略加3~5ml水稀释后与卵带混合,轻轻摇动使其精卵充分结合。5~10分钟后,再加少量清水,过30分钟后换水两次,即可分盆进行孵化。采用此法,卵的受精率可达43%~91.8%。
(4)人工孵化方法和管理:将受精卵分放在盆内静水中,每盆装50~100粒。水质要清新而无泥沙,每天换水3~4次,换水时动作要轻,不宜振动,以避免卵粒浮动易使卵子破裂,造成胚胎天亡。此外,分阶段采用0.15%~0.3%的孔雀石绿溶液浸洗卵胚3~5分钟,防止水霉病的发生。根据大鲵的畏光习性,孵化盆宜放在阴凉、光线暗弱的地方。在水温为14~25.5℃的条件下,历经33~40天孵化,其孵化率可达56.5%。刚孵化出的幼体全长2.9cm,体重约0.3g,口部未开,不能进食,幼体发育营养仍靠吸收卵黄,从孵化至卵黄耗尽大约需时30天左右,此期内不必投放饵料。
(5)幼鲵的饲养:幼体孵化之后已到冬季,气温和水温逐渐下降,为了提高成活率,幼体需在水温10~20℃的室内饲养。孵化出膜30天以后的幼鲵即开始摄食,但消化功能较弱,可饲喂水蚤、孑孓和水蚯蚓等。此时,一般全长4.5~4.8cm,体重0.5~0.8g。经过56天左右的饲养,幼鲵全长可达4.9~5.7cm,体重1.3~2g,这时可加喂小虾、水生昆虫、蚯蚓等饵料。1龄幼鲵全长12~17cm,体重31g,其成活率可达90%左右。在饲养幼鲵中,每天换水1~2次,保持水质清新是幼鲵成活率高的重要因素。当幼鲵全长10cm,体重20g以上即可转入2m2左右的池内饲养,每池可放养10尾,水深20~30cm,除投放鲜活小动物外,也可以傍晚饲喂牛羊肉碎片。
(6)大鲵的生长:全长15~30cm的个体,其全长每增长5cm,体重只增加50g左右;全长35~50cm的个体,每增长5cm,体重可增加100g左右;体全长50~65cm之间的个体,每增长5cm,体重则增加500g。由此可以看出,大鲵在幼体时全长比体重的增长快,50cm以上的个体其体重比体全长增长快。[4]

分布范围

地理分布:河北,河南,山西,陕西,甘肃,青海,四川,重庆,贵州,云南,湖北,安徽,江苏,上海,浙江,江西,湖南,福建,广东,广西。[1]

种群现状

中国特有种。该鲵分布广,数量多,由于经济价值大和环境质量下降等原因,野外种群数量很少。保护级别:国际CITES附录Ⅰ,中国Ⅱ级。受威等级:极危CR。

资源意义和保护

大鲵是一种大型两栖动物,一般体重5~25kg。其经济价值较大,群众将大鲵捕捉食用,以强壮体质,能有效地防治贫血、月经失调等症;大鲵的皮厚实坚韧,可以用以制革;还可制成治疗灼伤的药物;也可治疗小儿嗝食之类的胃病;胆汁能解热明目。大鲵多见于我国南方各省,它是现存两栖动物中较为原始的种类,在
研究动物进化方面以及其他科研、教学等都有一定的价值,动物园饲养作为观赏动物。由于大鲵经济价值较高,人们过度捕捞作为食用日趋严重,加之江河污染,生态环境遭到破坏,致使大鲵数量锐减,许多地方资源枯竭,甚至濒临绝灭。为了保护这一资源,中国已将大鲵列人二级重点保护野生动物,并严禁捕猎,如因科研、展出、繁殖饲养等需要,须经主管部门批准方能捕捉。目前,大鲵资源在受到严重破坏的情况下,首先应考虑保护自然生态环境和自然种群的恢复和资源的发展,开展人工养殖,然后才能有计划的合理利用这一资源。

隐鳃鲵亚目

隐鳃鲵亚目,主要分布于东亚的原始的有尾两栖动物。隐鳃鲵科和小鲵科在外表上和习性上相差很大,但共同拥有一些原始的性状,如体外受精并有不少幼态性状,因此被同归入隐鳃鲵亚目,作为有尾目中最原始的代表。

有尾目

有尾目有发展完全的前肢和后肢,大小大约一致。没有鼓膜或外耳开口。牙齿位于下颌。身体没有鳞片或尖锐的爪子。通常行体内受精。有尾目是两栖动物中最不特化的一目,终生有尾,多数有四肢,幼体与成体比较近似。有尾目有水生的也有陆生和树栖的,有些水生成员还终生保持有体形态。有尾目成员中的个体差异是两栖动物中最大的,其中最大的中国大鲵Andriasdavidianus身长可达1.8米,而最小的墨西哥的一些索里螈Thoriussp.身长不到3厘米。有尾目出现于侏罗纪,现在则主要分布于北半球,其中半数以上的科和种都分布于北美洲,东亚和欧洲也有一定数量,南美洲只有少数成员,而非洲撒哈拉沙漠以南和大洋洲则没有分布。有尾目可分为原始的隐鳃鲵亚目和进步的蝾螈亚目。

种属分布

有8~9科60余属350余种。主要分布于全北界。非洲热带和大洋洲无有尾目动物。中国已知有3科15属约35种左右。小鲵科和蝾螈科的特有属较多。例如,蝾螈科的东方蝾螈,小鲵科的极北小鲵,隐鳃鲵科的大鲵。

形态特征

终身有尾,尾较长侧扁,适于游泳。幼体及成体体形近似,最不特化。体长形,分头、躯干和尾3部,颈部较明显,四肢匀称(两栖鲵类体长而四肢细弱,鳗螈类只有前肢)。皮肤光滑湿润,紧贴皮下肌肉,富于皮肤腺,全无小鳞。耳无鼓膜和鼓室。幼体用鳃呼吸,成体用肺呼吸,也有些种类终生具鳃,肺很不发达或无肺,而皮肤呼吸却占重要地位。循环系统显示了比无尾目更为原始的特点,如心房间隔不完整,左右心房仍相通;静脉系统出现了后腔静脉,但终生还保留着后主静脉。有些种类终生还保留着鱼类特有的侧线。一般不能发声。舌不能从后端翻出撮食。上下颌均有小齿,仅鳗螈类覆以角质片。椎体双凹型或后凹型,有肋骨。肢带软骨质成分多,肩带仅肩臼周围的部分骨化,适于在水中迅速游动,在陆上活动时,躯干很少抬离地面,以交替的迈步动作和躯干与尾的波状弯曲前进。能疾走或树栖的种类,其四肢较长,或尾有攀援能力。
体皮肤无鳞,多数具有四肢,少数只有前肢而无后肢。变态不显著。有的具有外鳃,终生生活于水中,有的在变态后移到陆上湿地生活。雄性无交接器。有的体外受精,如小鲵、大鲵;有的体内受精,如蝾螈,雄性先排精包,雌性将精包纳入泄殖腔,当排卵时,精包释放精子,受精是在输卵管内进行。多卵生。幼体先出前肢再出后肢。在我国分布的种类不多,约20余种,如小鲵、大鲵、蝾螈等。

生活习性

适应于水栖生活,大多生活于淡水水域,也有些种类变态后离水而栖于湿地。生活在池塘、江河、湖泊、山溪、沼泽中的多为半水栖,其他以终生水栖或陆栖为主。

繁殖

无交接器;多为卵生。个别种类卵胎生或胎生。体外受精或体内受精。体内受精者,雄性泄殖腔内腺体分泌的胶质,能将大量精子粘在精包内;雌性的泄殖腔边缘突出,能将雄性排出的精包纳入泄殖腔内,完成受精作用。某些种类的成体保留多种幼态性状。即已达性成熟阶段者称为童体型或幼态持续型。

起源

有尾目可能直接起源于总鳍鱼类的孔鳞鱼类或起源于壳椎类,特别是石炭纪的弛顶螈,甚至有人把它从细螈目中分出,作为有尾类最原始的祖先类型而建立弛顶螈目。有尾目最早的化石见于早侏罗世。该目动物摄取动物性食物。再生能力强。食用、药用的种类不多,多用于实验和教学。鳗螈属原始类群或属高级类群尚无定论。

分类具体介绍

隐鳃鲵亚目
隐鳃鲵科和小鲵科在外表上和习性上相差很大,但共同拥有一些原始的性状,如体外受精并有不少幼态性状,因此被同归入隐鳃鲵亚目,作为有尾目中最原始的代表。隐鳃鲵亚目的成员分布基本限于亚洲特别是东亚,但是隐鳃鲵科的隐鳃鲵分布于北美而极北鲵除了分布于亚洲北部外,也分布于欧洲北部。
隐鳃鲵科Cryptobrachidae
隐鳃鲵科有2属3种,即美洲东北部的隐鳃鲵(美洲大鲵)和中国和日本各一种大鲵。隐鳃鲵科成员终生生活在活水中,成体仍然保持有鳃裂,体侧有皮肤褶皱以增加皮肤面积用于在水中呼吸,前肢4趾后肢5趾。隐鳃鲵科的三个成员是现存最大的三种两栖动物,其中中国大鲵身长可达1.8米,日本大鲵身长1.5米,隐鳃鲵身长0.75米。中国大鲵也是我国有尾目中最著名的代表,由于叫声似婴儿啼哭,又被称为娃娃鱼。欧洲现在没有大鲵分布,但是史前时期却有大鲵生活,而在亚洲的大鲵被科学界发现以前在欧洲就已经发现了大鲵的化石。当1726年大鲵的化石初次被发现时,人们还以为是诺亚时期在洪水中死去的人类的遗骸,大鲵也被称作洪水的见证者。
小鲵科Hynobiidae
小鲵科有9属35种,中国就有7属15种。小鲵科成员体型很小,身长不超过25厘米。小鲵科依生活方式的不同可分为两大类群,一类为陆栖,包括小鲵、极北鲵、爪鲵等,生活于林间潮湿的地面,仅在繁殖栖回到溪流中;另一类为水栖,包括北鲵、山溪鲵等,多生活在寒冷山溪中,不远离水源。小鲵科分布基本限于东亚一带,但是极北鲵分布于欧亚大陆北部北至北极圈,西到俄罗斯的欧洲部分,极北鲵也十分布最北的两栖动物,另有一种分布限于伊朗。
蝾螈亚目
有尾目的大多数成员属于蝾螈亚目,这个亚目代表有尾目中比较进步的成员,均为体内受精,其中有些成员为胎生或卵胎生,有部分成员终生保持幼体形态。蝾螈亚目分布广泛,但主要集中分布于北美洲。
鳗螈科Sirenidae
鳗螈科有2属3种,分布于美国东南部和墨西哥东北部,其中大鳗螈Sirenlacertina身长接近一米,小鳗螈Sirenintermedia身长约70厘米,而拟鳗螈Pseudobranchusstratus身长只有25厘米。鳗螈是有尾目中最奇特的一类,身体细长,没有后肢,外形似鳗,终生有外鳃,并可能是体外受精,其中大鳗螈和小鳗螈有三对鳃裂,4个手指,而拟鳗螈只有一对鳃裂,3个手指。鳗螈终生水生,生活于流动缓慢的浅水中,有时上岸,在干旱时身体分泌粘液形成与非洲肺鱼类似的硬茧。鳗螈是高级类型还是原始类型尚不明确,有时被单列为一个亚目。
两栖鲵科Amphiumidae
两栖鲵科为中生水生的大型蝾螈,终生有鳃或者鳃裂,身体细长似鳗而又被称为刚果鳗螈,四肢微小而不易被注意到。特产于北美洲,生体细长似鳗,四肢很小。两栖鲵科仅分布于美国东南部,由1属3种,这三种的脚趾数分别不同,其中一趾两栖鲵Amphiumapholeter身长只有30厘米,而二趾两栖鲵Amphiumameans和三趾两栖鲵Amphiumatridactylum身长超过一米。
洞螈科Proteidae
洞螈科是终生保持幼体形态的水生蝾螈,长有外鳃。洞螈科有2属6种包括欧洲巴尔干半岛的洞螈和美国东部和中部的5种泥螈。洞螈Proteusanguinus身长不到30厘米,由于生活于洞穴中,身体呈粉红色,眼睛则隐藏在皮肤下,如果离开洞穴受到阳光照射身体会呈黑色而回到洞穴中则恢复成浅色。泥螈中的斑泥螈Necturusmaculosus身长可以超过40厘米而其它4种泥螈身长不到28厘米。
钝口螈科Ambystomatidae
钝口螈科有2属34种,分布几乎遍及从阿拉斯加到墨西哥的整个北美洲。钝口螈的成体穴居于地下,只有在繁殖期返回水中。钝口螈中的有些种类终生保持幼体特征而生活于水中,其中最著名的是仅分布于墨西哥的一个湖泊中的墨西哥钝口螈Ambystomamexicanum或称美西螈,基本上终生保持幼态,只有极少数完成变态,而主要分布于美国的虎纹钝口螈Ambystomatigrinum在东部低地很短时间就完成变态而在西部高山区则保持幼体形态,虎纹钝口螈也是体型最大的陆栖蝾螈之一,身长最大可达到40厘米。
陆巨螈科Dicamptonidae
陆巨螈科有2属4种,特产于美国西北部。与钝口螈相似,陆巨螈也穴居于地下而只有繁殖期返回水中,也有时会终生保持幼体形态,但是陆巨螈喜欢在山溪中产卵而钝口螈喜欢在静水中产卵。陆巨螈和虎纹钝口螈同属于体型最大的陆栖蝾螈。
无肺螈科Plethodontidae
无肺螈科的成员完全无肺而用皮肤呼吸。无肺螈科有大约27属220种,是有尾亚目中的最大一科,主要分布于北美洲南部地区,但是也可以见于北至阿拉斯加最南部,南到巴西和玻利维亚的广大地区,这些到达中南美洲的种类也是有尾亚目在中南美洲仅有的代表。无肺螈科还有一属拟穴螈属Speleomantes分布于南欧。无肺螈科的成员适应多种生存环境,陆栖、水栖、树栖和穴居的都有代表,体形相差也比较大,大型的如贝利涓螈Pseudoeuryceabelli身长超过30厘米,小型的如索里螈Thoriussp.身长不到3厘米。
蝾螈科Salamandridae
蝾螈科是蝾螈亚目的进步成员,有14属60余种。蝾螈科中的4个属为陆生,它们分布于欧洲、北非和中东,其余的10个属主要为水生,广泛分布于北半球的温带地区,其中在亚洲有少数种类进入热带、亚热带地区,是有尾目中分布最广的一类。蝾螈科多数成员在水中产卵,但是也有少数为胎生或卵胎生。蝾螈科在中国多分布于南方,其中有不少种类为我国所特有。蝾螈科有不少种具有毒素,如分布于我国西南以及邻近的东南亚地区的红瘰疣螈Tylototritonverrucosus。红瘰疣螈是泰国北部一带仅有的有尾类,还有一些种类的疣螈则为中国特有。

两栖纲

两栖纲Amphibian是一类原始的、初登陆的、具五趾型的变温四足动物,皮肤裸露,分泌腺众多,混合型血液循环。其个体发育周期有一个变态过程,即以鳃(新生器官)呼吸生活于水中的幼体,在短期内完成变态,成为以肺呼吸能营陆地生活的成体。现生的有3目约40科400属4000种。除南极洲和海洋性岛屿外,遍布全球。我国现有11科40属270余种,主要分布于秦岭以南、华西和西南山区属种最多。 两栖动物既有从鱼类继承下来适于水生的性状,如卵和幼体的形态及产卵方式等;又有新生的适应于陆栖的性状,如感觉器、运动装置及呼吸循环系统等。变态既是一种新生适应,又反映了由水到陆主要器官系统的改变过程。

脊椎动物亚门

脊椎动物亚门(Vertebrata)是动物界中结构最复杂,进化地位最高的类群。形态结构彼此悬殊,生活方式千差万别。除具脊索动物的共同特征外,其他特征还有:出现明显的头部,中枢神经系统成管状,前端扩大为脑,其后方分化出脊髓。大多数种类的脊索只见于发育早期(圆口纲、软骨鱼纲和硬骨鱼纲例外),以后即为由单个的脊椎骨连接而成的脊柱所代替。原生水生动物用鳃呼吸,次生水生动物和陆栖动物只在胚胎期出现鳃裂,成体则用肺呼吸。除圆口纲外,都具备上、下颌。循环系统较完善,出现能收缩的心脏,促进血液循环,有利于提高生理机能。用构造复杂的肾脏代替简单的肾管,提高排泄机能,由新陈代谢产生的大量废物能更有效地排出体外。除圆口纲外,水生动物具偶鳍,陆生动物具成对的附肢。该亚门包括:圆口纲、软骨鱼纲、硬骨鱼纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲和哺乳纲。各纲的特征虽然有显著差别,但组成躯体的器官系统及其功能基本一致。

进化特征

出现明显的头部,中枢神经系统成管状,前端扩大为脑,其后方分化出脊髓。大多数种类的脊索只见于发育早期(圆口纲、软骨鱼纲和硬骨鱼纲例外),以后即为由单个的脊椎骨连接而成的脊柱所代替。除圆口纲外,都具备上、下颌。循环系统较完善,出现能收缩的心脏,促进血液循环,有利于提高生理机能。用构造复杂的肾脏代替简单的肾管,提高排泄机能,由新陈代谢产生的大量废物能更有效地排出体外。除圆口纲外,水生动物具偶鳍,陆生动物具成对的附肢。

运动系统

一、 圆口纲
1、 骨骼系统:仅有软骨,无硬骨。 (1)头骨:无上下颌。颅骨不完全。(2)咽骨(咽颅):为一软骨条相编结而成的软骨篮,称鳃笼,与其他脊椎动物的咽弓没有同源关系,鳃笼紧贴在皮下,包在鳃囊外面,不分节;而咽弓是分节的,着生于咽内壁。
2、 脊索:脊索终生保留。
3、 鳍:无偶鳍。具奇鳍 。
4、肌肉保持原始分节,与文昌鱼类似。
二、 鱼纲
1、体形: 纺锤形:适应快速持久游泳 侧扁型:游泳不多但敏捷 平扁形:行动迟缓,底栖生活 河豚型:不善游泳。鳗鲡型:穴居生活 。
2。鳍:奇鳍:背鳍、臀鳍、尾鳍(软骨鱼歪型尾,硬骨鱼正型尾) 偶鳍:胸鳍、腹鳍 ;
3、皮肤和鳞片:皮肤分表皮和真皮,表皮无角质层有大量粘液腺,真皮内有鳞片,皮下组织少鳞片分盾鳞(软骨鱼特有,由基板和棘构成,与齿同源)、硬鳞、骨鳞(分圆鳞和栉鳞)。后两种为硬骨鱼特有,完全来源于中胚层。
4.骨骼系统:中轴骨:头骨、脊柱、肋骨(硬骨鱼较发达);附肢骨:带骨(肩带、腰带)、鳍骨(胸鳍、腹鳍)、奇鳍骨;
5、肌肉系统:躯干肌(上、下轴肌)、头部肌肉(腮肌)、附肢肌。
三、 两栖纲
1、头骨:脑腔狭小,无眶间隔,脑颅属于平颅型。不高,骨块数目少。蚓螈类骨片大,排列紧凑无大孔洞。 由外枕骨形成。脑颅连接为自接型。失去连接脑颅与咽颅的悬器作用,进入中耳腔,形成传导声波的耳柱骨。舌弓的其它部分和鳃弓的一部分成为舌器支持舌,舌骨体由基舌软骨愈合而成,前角由角舌软骨形成,后角由第1对鳃弓演化成。 成体鳃弓大部分消失,小部分演变为勺状软骨和环状软骨及气管环。蝌蚪有4对鳃弓
2、脊柱:颈椎1枚,呈环状叫寰椎。躯干椎椎体前凹型,盘舌蟾科为后凹型,有尾两栖类为双凹型。椎体为二种类型者叫参差型椎体。 荐椎1枚,椎体前面与躯干椎相关节,后面与尾杆骨相关节。横突发达与髂骨相连。 无尾目尾椎愈合成一根尾杆骨。有尾两栖类尾椎在20枚以上。
3、骨和附肢骨
肩胛骨、乌喙骨、上乌喙骨、锁骨组成。腹面正中有胸骨与肩带连接构成胸廓,肩带与前肢连接处形成肩臼。锁骨为膜性骨。固胸型:肩带的左右上乌喙骨在腹中线处相互平行愈合在一起。弧胸型:两侧肩带的上乌喙骨在腹中线彼此重迭愈合。 胸骨 陆生脊椎动物特有的结构。腰带 由髂骨、坐骨、耻骨构成。三骨相连接处形成凹窝叫髋臼,与股骨相关节。蛙适应跳跃生活,髂骨特别长。
4、附肢骨 五趾型附肢。
前肢:上臂、前臂(桡、尺骨愈合)、腕骨6、掌骨5、指骨4(第1指骨退化)。后肢:股骨、小腿骨(胫、腓骨愈合)、跗骨5、蹠骨5、趾骨5。
5、肌肉系统
由于登陆后运动复杂化:跳跃、爬行、飞翔等,两栖类肌肉有以下特点:原始肌肉分节现象已不明显,肌隔消失,大部分肌节愈合并经过移位,分化成许多形状、功能各异的肌肉。只在腹直肌上可见数条横行的腱划为肌节的遗迹。鲵螈类躯干两侧的轴肌和肌隔仍发达。 附肢肌由于运动的多样性而更为发达。外生肌:肌肉起点在躯干上,止点在附肢上。收缩时使附肢依躯干作整体运动(鱼类已有)。内生肌:肌肉的起、止点都在附肢骨骼上,收缩时附肢各部分可作相应的局部运动(绕肘关节、腕关节、膝关节、踝关节)。蛙、蟾类后肢肌发达。随着鳃消失、鳃弓改造、鳃节肌也发生变化,大部分退化;一部分转为咽喉部肌肉。
两栖类的各种运动很少是一块肌肉完成的,而是由两组或多组作用相反的肌群共同协调起作用。 四、 爬行纲
1、皮肤:本纲动物皮肤无呼吸功能,也绝少皮肤腺,这可以防止体内水分蒸发。真皮富含色素细胞且很薄。角质鳞与鱼类鳞片来源不同,前者来源于表皮。蜥蜴和蛇有双层角质鳞,有蜕皮现象。
2、外形:蜥蜴型、蛇型、龟鳖型。身体分为头、颈、躯干、尾、四肢五部分。
3、骨骼系统:头颅的软骨颅,除鼻软骨囊外,全部骨化,外面更有膜成骨掩覆,以一个主要由基枕骨形成的枕髁与脊柱相关联。脊柱分化为颈椎、胸腰椎、荐椎、尾椎。颈部明显,第1、2枚颈椎骨分别特化为寰椎与枢椎,头部能灵活转动,胸椎连有胸肋,与胸骨围成胸廓以保护内脏。这是动物界首次出现的胸廓。腰椎与两枚以上的荐椎相关联,外接后肢,正如肩带的连接前肢。除四肢消失的种类(如蛇类)外,一般有两对5出的掌型肢(少数的前肢4出),水生种类掌形如桨,指、趾间连蹼以利于游泳,足部关节不在胫跗间而在两列跗骨间,成为跗间关节。四肢从体侧横出,不便直立;体腹常着地面,行动是典型的爬行;只少数体型轻捷的能疾速行进。断尾为某些蜥蜴的尾椎骨上自残部分受外力挤压而断裂的现象。
4.肌肉系统:原始分节现象消失,躯干肌与四肢肌较复杂,具有陆栖动物特有肋间肌与皮肤肌。
五、 鸟纲
1、 肌肉:肌肉集中在身体中部,胸肌发达。另具栖肌和鸣肌,皮下肌也较发达。
2、 骨骼系统:鸟类适应于飞翔生活,在骨骼系统有显著的特化,表现为骨骼轻而坚固,骨骼内具充满气体的腔隙。头骨、脊柱、骨盆、和肢骨有愈合现象。肢骨和带骨有较大的变形,头骨薄而轻且愈合,单枕髁(kē).脊椎分化为颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎五部分。颈椎,为异凹形椎骨,第一枚称寰椎,第二枚称枢椎。胸椎5~6枚,与硬骨质的肋骨和胸骨联合构成胸廓。会飞的鸟类胸骨发达,具龙骨突,有少数胸椎、腰椎、荐椎及一部分尾椎愈合而成。综荐骨,是鸟类所特有的结构。具开放式的骨盆。
鸟的前肢覆盖着初级与次级飞羽和覆羽,从而变成飞翔的构造,尾羽能在飞翔中起定向和平衡作用。现代鸟类的骨骼系统以轻和坚固为主要特征,无牙齿,尾骨退化,无膀胱,可减轻体重;骨腔内充气,头骨、下部脊椎和骨盆愈合,鸟体坚实而轻便,以提高飞行效率。飞行鸟类胸骨极其发达,有龙骨突使胸肌附着,便于迅速驱动翅膀运动。
跗骨与胫骨和跖骨分别愈合成跗胫骨和跗跖骨,足跟离地,增加了起落时的弹性。大多数鸟类4趾。拇趾向后,有利于抓握树枝。由于趾屈肌肌腱的特殊结构,在栖息时,趾不会松脱。鸟类的取食、梳理羽毛、筑巢以及防御活动,均由嘴来完成,因而颈部较长,有多个相连的马鞍形颈骨,运动极为灵活。
六、 哺乳纲
1、骨骼 :哺乳类的骨路系统十分发达,支持、保护和运动的功能进一步完善化。 脊柱分区明显,结构坚实而灵活。四肢下移至腹面,出现肘(elbow)和膝(knee),将躯体撑起,适宜在陆上快速运动。
哺乳动物骨骼系统的演化趋向是:①骨化完全,为肌肉的附着提供充分的支持;②愈合和简化,增大了坚固性并保证轻便;③提高了中轴骨的韧性,使四肢得以较大的速度和范围(步幅)活动;④长骨的生长限于早期,与爬行类的终生生长不同,提高了骨的坚固性并有利于骨骼肌的完善。
2、肌肉:与爬行类相似,但更加发达和复杂化。 四肢肌肉发达。
具特有的隔肌,参与形成分隔胸腔和腹腔的横隔,其收缩舒张参与呼吸动作。 皮肤肌发达;在灵长类面部出现表情肌。头部有强大的咀嚼肌附着于颧弓。 腹部的腹直肌仍保留原始分节状态。

消化系统

一、 圆口纲 :无真正的齿。具角质齿。肛门与泄殖孔分开。出现独立的肝脏。,胰腺细胞散布于肠壁
二、 鱼纲
消化腺:胃腺、肠腺、肝脏和胰腺(后两者大部分硬骨鱼合并)。无唾液腺。消化道:口、口咽腔、食道、胃(有的无)、肠(某些有幽门盲囊或螺旋瓣)、泄殖腔。口中有齿,消化道 分化不明显。
三、 两栖纲
消化道 :1、口咽腔 牙齿为多出性,同型齿。蛙类具上颌齿(上颌骨边缘)、犁骨齿(口咽腔顶壁,2簇),蟾蜍类无齿,有尾目具犁骨齿;蚓螈目上下颌及犁、腭骨均具齿。鲵螈类具颌齿1-2排。作用为防止食物滑脱。舌位于口咽腔底部,肌肉质。无尾两栖类舌根位于下颌前部,舌尖游离,蛙类有深浅不同的分叉,蟾蜍类无分叉。鲵螈类舌呈垫状,活动性差,后部粘膜有粘液腺和味蕾。颌间腺位于前颌骨和鼻囊之间,开口于口咽腔前部。内鼻孔位于犁骨外侧。耳咽管孔位于口咽腔顶部近口角处。雄黑斑蛙近口角处有声囊孔。喉门为口腔后部一纵裂开口,下通气管。食道开口位于喉门后边。2、食道 短,紧贴椎下肌,与胃相通。3、胃 位于体腔左侧,与食道相连的一端叫贲门,与十二指肠连接的一端叫幽门。胃壁粘膜层含有许多管状胃腺,分泌胃液。胃壁肌肉层很厚,肌肉舒缩胃蠕动。4、小肠 十二指肠、回肠。十二指肠壁上有胆总管开口,输入胆汁、胰液消化蛋白质和脂肪。小肠具吸收机能。5、大肠 粗、短,又叫直肠,直径为小肠的2倍多,与泄直腔相通。功能为吸收水分,聚集、排出食物残渣。消化管内壁有发达程度不同、数目不等的纵褶和腺体。肠的长度与食性有关:肉食性肠短,草食性肠长。成蛙肠的长度为体长的2倍,蝌蚪肠的长度为体长的9倍。6、泄殖腔 壁上有肛门开口、输尿管开口、生殖导管开口,以泄殖孔与外界相通。
消化腺:1、肝脏 位于体腔前部,左、右两大叶和一较小的中叶。左叶有1切迹将其分为前、后两部分。左右两叶间有一绿色球状胆囊,有两根管与之相通,1根与肝管相通将胆汁送入胆囊,1根与胆总管相通,将胆汁由胆囊送入胆总管。2、胰脏 位于十二指肠与胃之间的系膜上,呈不规则分支状的淡黄色腺体。胰脏细胞分泌胰液经胰管送入胆总管与胆汁一起进入十二指肠。
四、 爬行纲
牙齿分侧生齿、端生齿、槽生齿,并有异形齿分化(有的特华为毒牙)。口腔腺体与肌肉质舌发达,出现盲肠的雏形
五、 鸟纲
鸟类主要靠角质喙和灵活的舌部摄取食物,无齿。某些鸟的食道下端膨大,成为贮藏和软化食物的嗉囊,但粉碎食物主要由发达的肌胃来完成。肌胃中常存有砂粒以助研磨。鸟类消化腺发达,消化力强,消化迅速,大肠短,不储存粪便。
六、 哺乳纲
1、消化管
消化管的基本功能是传送食糜、完成机械消化和化学消化以及吸收养分。 直肠直接以肛门开口于体外(泄殖腔消失)是哺乳类与低等脊椎动物的显著区别。 哺乳类胃的形态与食性相关。大多数哺乳类为单胃。
食草动物中的反刍类(ruminant)则具有复杂的复胃(反刍胃)。反刍胃一般由4室组成,即瘤胃(rumen)、网胃(蜂巢胃)(reticulum)、瓣胃(omasum)和皱胃(abomasum)。其中前3个胃室为食道的变形,皱胃为胃本体,具有腺上皮,能分泌胃液。
反刍(rumination) 过程是:当混有大量唾液的纤维质食物(如干草)进人瘤胃以后,在微生物(细菌、纤毛虫和真菌)作用下发酵分解(有时也能进入网胃)。存于瘤胃和网胃内的粗糙食物上浮,刺激瘤胃前庭和食道沟,引起逆呕反射,将粗糙食物逆行经食道入口再行咀嚼。咀嚼后的细碎和比重较大的食物再经瘤胃与网胃的底部,最后达于皱胃。这种反刍过程可反复进行,直至食物充分分解为止。
哺乳类小肠高度分化,小肠粘膜富有绒毛、血管和淋巴管,加强了对营养物质的吸收作用。小肠具乳糜管(1acteal),为输送脂肪的一种淋巴管,外观呈现乳白色。小肠与大肠交界处为盲肠,草食性种类特别发达,在细菌的作用下,有助于植物纤维的消化。大肠分为结肠与直肠。
2、消化腺 哺乳类的消化腺除口腔的唾液腺以外,在小肠附近尚有肝脏和胰脏,分别分泌胆汁和胰液,注入十二指肠。